El Senado de la Nación convirtió en ley el Régimen de Protección integral del niño, niña y adolescente con cáncer
Hablamos con Yamila Gaitán Molina mamá en lucha por la Ley Oncopediatrica
La legislación obliga a las obras sociales y prepagas a dar una cobertura total para la atención de los menores y al Estado Nacional a dar una asistencia económica a las familias. En contacto con La Torre, hablamos con Yamila Gaitán Molina, mamá en la lucha por la Ley Oncopediatrica.
"El cáncer no es sólo el tratamiento con quimioterapia, que sea integral implica la necesidad de articular el acceso a la salud pública, ministerio de desarrollo igualdad e integración con el fin que la familia y las y los niños puedan ser contenidos", expresó Molina.
Vale descatar que la norma, que crea un programa integral para reducir la morbimortalidad, fue aprobada por 64 a 0, en un recinto cuyas gradas estuvieron colmadas por familias de niños con la enfermedad que aplaudieron cuando se llevó a cabo la votación.
El dictamen especifica que el Sistema Público de Salud, las obras sociales y las prepagas deberán brindar al niño, niña y adolescente con cáncer una cobertura del ciento por ciento en las prestaciones para las prácticas de prevención, promoción, diagnóstico, terapéutica y todas aquellas tecnologías que pudieran estar directa o indirectamente relacionadas con el diagnóstico oncológico.
"Es un avance que estábamos esperando, para poder brindarle a nuestros hijos una mejor calidad de vida", enfatizó Yamila.
También se determina que el Estado nacional deberá otorgar una asistencia económica a la familia equivalente al monto de la Asignación Universal por Hijo con discapacidad. Además uno de los progenitores o representantes legales de un niño, niña o adolescente que padezca cáncer tendrá licencias especiales sin goce de haberes durante el plazo que figure en la prescripción del médico tratante del paciente oncopediátrico.
El programa fue elaborado por la diputada Soher El Sukaria. Prevé cumplir con el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA) de los pacientes de hasta 18 años; gestionar el funcionamiento de la red de los centros oncológicos que atienden a dichos pacientes a nivel nacional, elaborar lineamientos programáticos y guías de practica para la detección, diagnóstico, capacitar a los equipos de salud y realizar un seguimiento y cuidado clínico post tratamiento oncológico.
La sanción de la norma fue acompañada con una actividad en las puertas del Congreso donde se hicieron presentes familiares de niños, niñas y adolescentes con cáncer. Realizaron una suelta de globos y compartieron testimonios.
